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    國家醫保局擬出化藥首發定價新規,將給創新藥帶來哪些利好?

    “為鼓勵以臨床價值為導向的藥品研發創新,支持高質量創新藥品的多元供給和公平可及,完善以市場為主導的藥品價格形成機制”,2月5日,國家醫保局下發《關于建立新上市化學藥品首發價格形成機制 鼓勵高質量創新的通知》征求意見稿(下稱“《意見稿》”)通過有關行業協會征求意見。

    《意見稿》將試行以自主量化評價為基礎的分類辦理模式,由國家醫保局統一制定首發價格分類辦理的企業自評量表,從藥學物質基礎、臨床價值、循證證據強度等維度,對企業評價新上市藥品創新質量給予指引。

    具體來看,自評量表共3部分13組34個評價項,最高可獲得的點數為150點。企業自評點數在90至150點區間的,屬于自評點數高的一檔,將最大限度給予支持;自評點數在50至90區間的,接受企業自主定價結果的同時,關注首發價格的透明度和公允性;自評點數在0至50區間的,引導企業降低偏高的價格預期。

    自評點數越高,表明藥品創新價值含量越高,新上市藥品首發價格的自由度就可以越高,在掛網服務方面提供綠色通道掛網、穩定期保護等政策扶持。反之,點數越低的藥品,需要提供更充分的信息披露支持價格合理性。

    資深醫改專家徐毓才向21世紀經濟報道指出,“《意見稿》主要包含兩層含義,第一,限定主體是新上市的化學類藥品,不包括既往的藥品;第二,企業分ABC三檔進行自主評價,對于市場價值較大、研發成本較高的A檔藥物,企業可以自主定價,申報程序相對簡單,掛網后全國按照統一價格進行運營銷售,同時也設定了1至5年的保護期。”

    上海市衛生和健康發展研究中心主任金春林向21世紀經濟報道表示,“《意見稿》最大的溢出效應在于通過分數確定每種上市藥品的身份,對后續的醫保談判、續約、進院、集采等環節會產生一系列的影響。例如得分較高的藥品可能在談判時獲得更多的優惠政策。”

    我國藥品價格形成機制有哪些?

    歷年來,藥品價格一直都是社會關注的重點。一方面,藥品價格被視為導致民眾看病貴的重要原因,另一方面藥品價格一定程度上也影響著藥企創新研發的積極性。

    此次《意見稿》強調,發揮政府對新上市藥品價格的支持指引作用,除麻醉藥品和第一類精神藥品外,堅持藥品價格由市場決定的基本原則,綜合臨床治療價值、生產經營成本、市場供求狀況等因素,由醫藥企業自主制定。

    據徐毓才梳理,“我國藥品價格最早由國家發改委下設的醫藥價格處制定。其中,麻醉藥品和第一類精神藥品等由政府定價,其余采用政府指導價和企業自主定價。2015年,發改委取消絕大多數藥品的政府定價,彼時各省市通過藥品招標采購和企業自主定價形成價格?!?/p>

    “2018年國家醫保局成立之后,對于符合條件的大品種實行集中采購;對于藥品價格較高的品種實行醫保談判采購。在集采和醫保談判之外,還有很多藥品,包括每日使用量花費不超過5元的中藥和不超過3元的西藥等低價藥,由企業直接定價掛網?!毙熵共叛a充。

    在上述藥品價格形成機制之外,公開資料顯示,“價格首發”最早適用于新冠藥品。2023年1月,國家醫療保障局辦公室印發《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》的通知顯示,新冠治療藥品依法實行市場調節價,由醫藥企業自主制定銷售價格。適用范圍包括當月1日起,國家藥品監督管理部門批準上市(含附條件上市)的新冠治療藥品。

    彼時對于首次進入國內醫藥集中采購市場銷售的新冠治療藥品,實行首發報價集中受理、全國通行。

    同年3月,國家醫保局發布《國家醫療保障局辦公室關于做好2023年醫藥集中采購和價格管理工作的通知》中要求,探索、完善新批準藥品首發價格形成機制,并確定北京、天津、河北、上海、江蘇、四川等6省(市),做好首發價格受理、定期評估、動態調整。

    同月28日,上海陽光醫藥采購網公示新冠治療藥品來瑞特韋片(商品名:樂睿靈)首發報價。報價信息包括基本信息、首發報價和價格構成信息、創新性和經濟性信息。其中,首發報價和價格構成信息包括原材料成本、期間費用率、直接研發費用等。創新性和經濟性信息包括首發報價對照藥品和療程費用比等信息。

    圖片來源:上海陽光醫藥采購網

    創新藥品將獲得哪些便利?

    近年來,我國生物醫藥行業從模仿走到仿制,并邁向源頭創新,但我國創新藥銷售占比遠低于發達國家,行業發展任重道遠。根據BCG測算,2021年中國創新藥銷售額約250億美元,占全國藥品銷售額約11%;美國創新藥銷售額約4565億美元,占美國藥品銷售額約79%。

    在金春林看來,此次《意見稿》是在鼓勵藥企創新的大背景下,通過打分的形式將藥品分成三大類,以此引導企業在投資管線上追求創新,“對于自主評價分數居中或偏低的化學藥,需要提交更多的材料,一定程度上也能擠干首次定價里的虛高部分?!?/p>

    《意見稿》指出,根據企業自評結果,分別適用穩慎、積極、寬松的辦理規則,并梯次遞進給予政策支持。對于自評點數高的新上市藥品,采取簡化申報資料、縮短辦理流程、辦理結果全國同行、保持自主制定價格穩定等措施。對于自評點數低的新上市藥品,轉入常規管理,將價格支持優先導向更高水平、更優質、更急需、更可靠的醫藥創新。

    《意見稿》對于自評點數高的新上市藥品給予多重便利。第一,自評點數高的新上市藥品,各地按照首發價格直接掛網,無需企業重復申報;第二,自評點數高的新上市藥品,按照批準狀態(正式批準、附條件批準)賦予首發價格1-5年不等的穩定期。穩定期內,暫不納入集中帶量采購范圍。

    此外,對于自評點數高的藥品,自接到國家藥監局藥品審評中心正式出具的上市許可申請《受理通知書》之日起,企業即可向符合條件的受理單位申報首發價格。提前介入定價也將大大提高企業的掛網效率。

    “目前進入全國集采范圍的是市場占有量大、銷售金額大的一類藥品,而醫保談判采購的藥品是針對新上市的藥價較高的產品?!?徐毓才認為《意見稿》中,自評點數高的企業在藥品掛網后應可自主選擇是否繼續醫保談判,“估計這里面還會有一定程度的降價空間?!?/p>

    從定價上看,我國創新藥定價總體較低。根據公開資料整理,作為我國第一款出海的創新藥物,百濟神州的澤布替尼在海外定價大概是國內價格的10倍;君實生物的特瑞普利單抗中美定價差異約32倍;和黃醫藥的呋喹替尼中美價差約為23倍。

    我國也在陸續出臺相關政策從創新藥物定價方面鼓勵醫藥創新。

    日前,中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發了《浦東新區綜合改革試點實施方案(2023-2027年)》(以下簡稱《方案》),提出23條改革舉措,將在重點領域和關鍵環節改革上賦予浦東新區更大自主權,支持浦東新區高水平改革開放、打造社會主義現代化建設引領區。其中《方案》明確提出,依照有關規定允許生物醫藥新產品參照國際同類藥品定價。

    “我國創新藥物定價較低,一定程度上影響創新藥收入和藥企再投入。如果在定價上能更遵循市場規律,將對浦東乃至我國的創新藥發展具有很大的激勵和推動作用?!鄙虾=煌ù髮W行業研究院醫藥行研團隊負責人范純增此前在接受21世紀經濟報道采訪時表示。(記者 韓利明)

    來源:21世紀經濟報道

    責任編輯:李雯


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