海創藥業宣布聘任唐剛擔任營銷中心副總裁，商業化進程加速

近日，榮昌生物前副總裁唐剛入職海創藥業(688302.SH)，擔任營銷中心副總裁一職。

據了解，唐剛畢業于華西醫科大學臨床醫學系，后于電子科技大學獲得MBA學位，擁有超20年醫藥行業營銷及市場管理經驗，在實體瘤、血液腫瘤、心血管等多個治療領域具備商業運營實踐經歷。在加入海創藥業前，唐剛擔任榮昌生物副總裁，從0到1完成市場營銷體系搭建及商業推廣團隊建立，負責首個國創原研抗體腫瘤偶聯物(ADC)的商業化推廣，主導愛地希?(RC48)順利上市并列入國家醫保目錄，成功塑造首個國產原研ADC產品在包括胃癌、尿路上皮癌(泌尿系統腫瘤)等領域的專業形象。

唐剛還曾任職于百時美施貴寶、羅氏、輝瑞、阿斯利康等跨國藥企，歷任事業部負責人、全國銷售總監等職位。在包括新產品及新適應癥上市策略的制定、營銷團隊建設等方面經驗豐富。

海創藥業是一家基于氘代和PROTAC等技術平臺，專注于腫瘤和代謝性疾病等重大治療領域的全球化創新藥物企業，據悉，其自研前列腺癌1類新藥德恩魯胺(HC-1119)已臨近商業化，中國III期臨床試驗已達主要研究終點，并已向國家藥監局藥品審評中心遞交上市前的溝通交流申請，相關藥品上市評審工作已在進行中，此次唐剛的加入，將加速推進海創藥業及德恩魯胺(HC-1119)的商業化進程。

據公開信息，德恩魯胺(HC-1119)是第二代雄激素受體(AR)拮抗劑恩扎盧胺的氘代藥物。恩扎盧胺2020年全球銷售額約43.9億美元，占AR抑制劑全球市場份額77.8%，進入全球藥物銷售額排名TOP20。已有臨床及臨床前結果顯示，與恩扎盧胺相比，德恩魯胺(HC-1119)有效性更高，80mg德恩魯胺(HC-1119)與160mg恩扎盧胺療效相當，病人依從性更好;安全性更好，已有臨床受試者中尚未有癲癇發生;且德恩魯胺(HC-1119)化合物專利將于 2032 年到期，專利有效期更長，因此德恩魯胺(HC-1119)有望成為臨床上用于前列腺癌治療更好的選擇、成為Best-in-class(同類最佳)國產創新藥物。

另據公開數據及相關券商研報，前列腺癌是世界范圍內最常見的惡性腫瘤之一，在美國常年居男性惡性腫瘤發病人數第一，死亡人數第二。在中國，前列腺癌占男性惡性腫瘤發病人數第六，死亡人數第七。

前列腺癌根據進展情況可分為局限性前列腺癌、轉移性前列腺癌和去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。在歐美人群中，轉移性前列腺癌僅占新發前列腺癌的5%~6%，而在中國，由于早期篩查及診斷手段的差距，這一比例高達54%。同時，中國前列腺癌5年患病人數及轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者數增速遠均已超美國。據弗若斯特沙利文沙利文統計，預計到2024年中國前列腺癌5年患病人數將達到54.5萬人，2019~2024年復合年增長率為7.7%。