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    云頂新耀:Nefecon用于治療原發性IgA腎病新藥上市許可申請獲受理

      據中證網,從云頂新耀獲悉,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已受理Nefecon的新藥上市許可申請(NDA),用于治療具有進展風險的原發性IgA腎病(IgAN)成人患者。Nefecon新藥上市許可申請的受理,標志著在為中國原發性IgA腎病患者提供該疾病首創療法上,云頂新耀又邁進了重要一步。中國國家藥品監督管理局于2020年12月將Nefecon納入突破性治療(BTD)品種。

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