0) { flag = false; break; } } return flag; } var pcUlr = "http://www.liu2xue2007.cn"; var mobleUlr = "http://m.qdcaijing.com"; if(isPC()&&window.location.href.indexOf(mobleUlr)!=-1){ window.location.href = pcUlr+GetUrlRelativePath() }else if(!isPC()&&window.location.href.indexOf(pcUlr)!=-1){ window.location.href = mobleUlr+GetUrlRelativePath() } function GetUrlRelativePath(){ var url = document.location.toString(); var arrUrl = url.split("http://"); var start = arrUrl[1].indexOf("/"); var relUrl = arrUrl[1].substring(start);//stop省略，截取從start開始到結尾的所有字符 if(relUrl.indexOf("?") != -1){ relUrl = relUrl.split("?")[0]; } return relUrl; }

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    我國自主研發的口服新冠抗病毒藥預計下半年進入臨床
    
            
    
                                ©原創
                                
                                
                
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    　　1月25日，從全球健康藥物研發中心獲悉，其自主研發的以新型冠狀病毒3CL蛋白酶為靶標的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產，預計2022年下半年進入臨床。全球健康藥物研發中心主任、清華大學藥學院院長丁勝表示，“我們確定的臨床候選藥物分子GDI-4405在對重組新冠病毒3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮細胞感染的新冠活病毒的抑制，以及針對德爾塔變異病毒等一系列體外實驗中，表現出了比輝瑞獲批藥物Paxlovid更強的抗病毒活性。”（澎湃新聞）
                                
    
            
            
    
                
                




            
    
        
    

        
        
        
        

    
    
    
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